que hacer durante el tratamiento?

https://themighty.com/2016/12/chronic-lyme-do-it-yourself-disease/

Este articulo básicamente habla de cómo  a pesar de que décadas atrás la bacteria principal causante del lyme fue descubierta décadas atrás, sigue habiendo tantas confusiones, mal interpretaciones, y falta de apoyo de parte de los médicos, como a pesar de que el número de pacientes crecemos cada día, porque literal cada semana me entero de un caso nuevo y solo en mi ciudad, los doctores siguen sin querer tratarnos, y nos empiezan a dar medicamentos o protocolos que fallan por investigar y tomarse su tiempo de hacer el trabajo por el que pagamos, fui con un neurólogo y un psiquiatra, uno me decía que era cosa de neurólogo, el otro de psiquiatra, ninguno termino por ayudarme, una vez aun con el diagnostico jamás contesto mi mensaje de ayuda, solo le pedía que se informara.. claro también una de mis psiquiatras del pasado, si que se tomó el tiempo tanto que, vio los documentales y artículos que le envié e incluso me pregunto dónde podría hacerse los estudios una paciente suya, el articulo habla de que ya por favor los doctores abran su mente, lyme al ser una enfermedad SISTEMÁTICA, necesita de varios doctores, cardiólogo, neurólogo, gastroenterólogo, internista, reumatólogo, oftalmólogo, ortopedista, otorrino, neumólogo, ginecólogo, pediatras, entre otros, en cambio cuando saben estos doctores que tenemos lyme, solamente se sorprenden, o no lo creen y nos tachan de locos, digo a mi me empezaron a dar pastillas para el párkinson cuando pensaban que podría ser esclerosis múltiple por síndrome de conversión, y una vez que lo saben y lo creen, pues NO PUEDO TRATARTE VE CON UN EXPERTO EN LYME, ósea el experto en lyme usualmente es un médico general, pero hay en muchas cuestiones que necesita la ayuda de estas especialidades, sobre todo cuando lyme está muy avanzado y llega a causar un daño cerebral, lo cual es mucho más usual de lo que se cree, en cambio los pacientes nos volvemos, investigadores, biólogos, químicos, herbolarios, total sabemos mas que ellos podríamos tener maestría en lyme, y sinceramente no ayuda ese estrés, e tenido que llevar mi tratamiento y mi protocolo prácticamente sola, porque una vez que me están matando ya sea algún virus alguna bacteria o parasito que me va saliendo como una dinamita inexplicable, no saben tratar los herx, y pues es una crisis curativa, no se toman la molestia de leer que sus famosas crisis curativas me están causando  tanto daño cerebral en el cerebro que me hace pasar malos ratos, y frustra, frustra mucho que a pesar de que les pedimos tiempo o algo para desintoxicarnos de tanta toxina en el cerebro, simplemente se quedan en su crisis curativa cuando NO HAY NECESIDAD DE CAUSAR EL DANO CEREBRAL, sea reversible o irreversible, asusta mucho y aumenta un estrés innecesario.. rezo por el día en que en cada especialidad de medicina se encuentre lyme, rezo por el día en que un “experto” en lyme sea algo más que un diplomado por 2, 3, o 4 días en ILADS, por que debiera ser una especialidad, debiéramos poder ir con un médico con la seguridad de que nos vamos a curar, no tratar y tratar protocolos que nos terminan vaciando más los bolsillos, sé que ese día va llegar, sé que hay una cura, en ALEMANIA, la hay , de medicina alternativa no tiene naaaaada, es la MEDICINA DEL FUTURO, pero claro como en USA, la FDA, está igual o peor de corrompida como la CDC o la IDSA, estas máquinas y tinturas no están llegando, a USA y por lo tanto a MEXICO, cuando los avances científicos de EUROPA, no solo tiene remisión , tienen CURA. Por qué SIS, si hay cura… animo!! Se avanza con pasos de tortuga, pero se llega finalmente a la meta.