lyme en recuperacion.
Estoy muy feliz por que parece ser que por fin estoy en remisión, aunque todavía falta para la recuperación, aunque ya hago casi vida normal sigo teniendo síntomas como:
INSOMNIO INTENSO, que ni con somníferos..
dolores de espalda
la garganta como seca
cansancio aunque ya es un cansancio que me permite andar..
y lo musculo esquelético.
En mi caso como el de mucho el Lyme dejo secuelas.. me hizo daño en el sistema nervioso central por eso mi dificultad con lo musculo-esquelético que sin la gabapentina se siente como una persona con esclerosis múltiple, o con dinstonias y disautonomia, que bueno se confunden MUCHO con lyme.. pero bueno ya lo siguiente es arreglar ese daño que ES REVERSIBLE.
Fueron 10 años de largo camino para encontrar un diagnostico, y un año con meses de tratamiento en el que se duda mucho sobre, el tratamiento adecuado, que hacer que no hacer, mucho estrés emocional aparte del físico, por la incomprensión medica y la poca información en general del mundo sobre esta enfermedad que no para y se sabe muy poco, pero en la que gracias a Dios cada vez, hay mayor información y mejores tratamientos pues fundaciones y organizaciones nos ayudan muchísimo..
escribo el blog por que aunque ya no me gusta hablar mucho de lyme, a veces pasa lo malo y solo quieres olvidar y seguir con tu vida, cuando yo estuve mas mal lo que mas me ayudo a saber sobre muchas cosas y confiar fueron muchos blogs de USA.. nadie mejor que nosotros mismos como pacientes para compartir que funciono y que no... así que espero les ayude mi experiencia, y los motivo a que escriban lo suyo propio..
ESPERO QUE LA INFORMACIÓN QUE RECOPILE EN ESOS MESES DE INTENSO TRATAMIENTO LES AYUDE..
INSOMNIO INTENSO, que ni con somníferos..
dolores de espalda
la garganta como seca
cansancio aunque ya es un cansancio que me permite andar..
y lo musculo esquelético.
En mi caso como el de mucho el Lyme dejo secuelas.. me hizo daño en el sistema nervioso central por eso mi dificultad con lo musculo-esquelético que sin la gabapentina se siente como una persona con esclerosis múltiple, o con dinstonias y disautonomia, que bueno se confunden MUCHO con lyme.. pero bueno ya lo siguiente es arreglar ese daño que ES REVERSIBLE.
Fueron 10 años de largo camino para encontrar un diagnostico, y un año con meses de tratamiento en el que se duda mucho sobre, el tratamiento adecuado, que hacer que no hacer, mucho estrés emocional aparte del físico, por la incomprensión medica y la poca información en general del mundo sobre esta enfermedad que no para y se sabe muy poco, pero en la que gracias a Dios cada vez, hay mayor información y mejores tratamientos pues fundaciones y organizaciones nos ayudan muchísimo..
escribo el blog por que aunque ya no me gusta hablar mucho de lyme, a veces pasa lo malo y solo quieres olvidar y seguir con tu vida, cuando yo estuve mas mal lo que mas me ayudo a saber sobre muchas cosas y confiar fueron muchos blogs de USA.. nadie mejor que nosotros mismos como pacientes para compartir que funciono y que no... así que espero les ayude mi experiencia, y los motivo a que escriban lo suyo propio..
ESPERO QUE LA INFORMACIÓN QUE RECOPILE EN ESOS MESES DE INTENSO TRATAMIENTO LES AYUDE..
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